如何在-196℃液氮罐中復(fù)蘇細(xì)胞

細(xì)胞復(fù)蘇的原則-快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。MVE液氮罐

　　一、 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

　　1、將水浴鍋預(yù)熱至37℃

　　2、用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。

　　3、在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。

　　二、取出凍存管：

　　1、根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。

　　2、從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。

　　三、迅速解凍：

　　1、迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。

　　2、約1-2min后凍存管內(nèi)液體完全溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。

　　四、平衡離心：

　　用架盤(pán)天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min

　　五、制備細(xì)胞懸液：

　　1、吸棄上清液。

　　2、向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。

　　六、細(xì)胞計(jì)數(shù)：

　　細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。

　　七、培養(yǎng)細(xì)胞：

　　將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

　　初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：

　　1、水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。

　　2、水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。

　　3、離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。

　　4、一次復(fù)蘇細(xì)胞過(guò)多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。MVE液氮罐